Фото: Воронежская областная Дума
На внеочередном заседании Воронежской областной Думы утверждён закон о новой социальной мере поддержки — она адресована беременным женщинам, которым поставлен диагноз «фенилкетонурия». Цель инициативы — минимизировать риски появления на свет детей с серьёзными врождёнными нарушениями. Как показывают медицинские данные, при неукоснительном следовании диетическим рекомендациям женщина с этим заболеванием способна выносить и родить полностью здорового малыша.
Председатель Комитета по охране здоровья и демографии Иван Мошуров разъяснил смысл принятых поправок: важно создать условия, при которых будущая мама сможет полноценно поддерживать необходимый режим питания в наиболее уязвимый период. Он особо отметил, что грамотно выстроенное питание позволяет избежать осложнений и даёт шанс на рождение здорового ребёнка.
Фото: Воронежская областная Дума
Фенилкетонурия относится к числу редких наследственных патологий: из‐за особенностей метаболизма организм больного не справляется с переработкой аминокислоты фенилаланина. Следствием становится необходимость всю жизнь придерживаться диеты с предельно низким содержанием белка. В период беременности значение контроля уровня фенилаланина многократно возрастает: его повышенная концентрация в крови матери способна спровоцировать тяжёлые нарушения формирования плода — в том числе отставание в умственном и физическом развитии. Причём подобные осложнения возможны даже в ситуации, когда ребёнок не унаследовал саму генетическую аномалию.
Особую сложность создаёт высокая стоимость продуктов, соответствующих требованиям лечебной диеты: безбелковый хлеб, макаронные изделия, заменители яиц и молока обходятся в 5–10 раз дороже привычных аналогов. На фоне роста цен финансовая нагрузка на семьи становится чрезмерной, а отказ от специализированного питания чреват крайне серьёзными последствиями — вплоть до рождения ребёнка с инвалидностью. Предусмотренная законом выплата призвана компенсировать эти затраты и устранить барьер, мешающий женщинам соблюдать жизненно важные рекомендации врачей.
Фото: Воронежская областная Дума
По словам председателя Воронежской областной Думы Юрия Матузова, регион последовательно расширяет комплекс мер поддержки для пациентов с фенилкетонурией.
«Мы понимаем, что многие семьи просто не в силах оплачивать специальные продукты самостоятельно. Новая мера поддержки — это реальная помощь будущим мамам в самый ответственный период, когда речь идёт о здоровье и жизни их ребёнка», — подчеркнул он.
Ежемесячная выплата составит 15 000 рублей и будет предоставляться женщинам, постоянно проживающим на территории Воронежской области и имеющим диагноз «фенилкетонурия», начиная с месяца постановки на учёт по беременности, но не ранее шести недель. Выплаты будут продолжаться до рождения ребёнка.
Фото: Воронежская областная Дума
Важно, что эта мера — не первая в череде региональных решений по поддержке семей с фенилкетонурией. В апреле 2026 года облдума уже приняла закон о ежемесячной выплате в размере 15 000 рублей семьям, воспитывающим детей до 18 лет с этим диагнозом. Средства помогают покрывать расходы на специализированное лечебное питание, необходимое для пожизненной диеты. Предоставление выплаты не зависит от других льгот и продолжается до совершеннолетия ребёнка.
Ранее мы рассказывали, что депутаты областной и городской Дум вручили награды участникам патриотического фестиваля «Воронеж — это мы».
Читайте Медиа Ток в МАХ и Telegram
